Worthington 产品介绍

Worthington是一家创始于1947年，位于美国新泽西州的生产高纯度酶类及相关生化药剂的世界顶尖公司。Worthington通过ISO9001认证，致力于为客户提供zui 优质的产品及服务。供应的生物药剂主要纯化于牛胰腺、植物、发酵产物及其他自然资源，Worthington专长的蛋白提取与纯化技术保证了其所提供酶类拥有与其提取来源物中同等的生物活性，从而保证了研究结果的可靠性和稳定性。目前Worthington提供的产品覆盖细胞分离消化酶、DNA酶、RNA酶等几乎所有生命科学研究领域。其产品适用于单细胞测序，流式细胞分选，细胞治疗等领域的细胞分离、疫苗生产和生物制品加工。

特色产品

1. 胶原蛋白酶

粗胶原酶制剂含有两种不同胶原酶的几种异构体，一种巯基蛋白酶、梭菌蛋白酶、胰蛋白酶样酶和氨基肽酶。这种胶原蛋白水解和蛋白水解活性的结合能够有效地分解细胞间基质，这是组织解离的重要部分。复合物的一个组分是水解酶，其优先降解天然胶原中的序列Pro-Y-Gly-Pro中的Y-Gly键处的螺旋区，其中Y最常见地是中性氨基酸。这种裂解产生易于进一步肽酶消化的产物。粗胶原酶被金属螯合剂如半胱氨酸、EDTA或邻菲罗啉抑制，但不被DFP抑制。它也被α2-巨球蛋白（一种大的血浆糖蛋白）抑制。每种胶原酶的特定酶谱都与获得用于研究的细胞的组织相关（或与细胞的用途相关），并且作为相关性的结果，Worthington开发了几种类型的粗胶原酶。

•1型粗胶原酶具有胶原酶、酪蛋白酶、梭菌蛋白酶和胰蛋白酶活性。

•2型含有较高的蛋白酶活性，尤其是梭菌蛋白酶。

•3型含有zui低水平的次级蛋白酶。

•4型被设计为胰蛋白酶活性特别低，以限制对膜蛋白和受体的损伤。

•5型含有较高的胶原酶和酪蛋白酶值。

•6型含有高胶原酶活性，酪蛋白酶与胶原酶的比例约为2:1。

•7型胶原酶和酪蛋白酶的活性是1型和2型胶原酶的四倍。

•纯化胶原酶，含有zui低的次级蛋白水解活性和高胶原酶活性。

粗胶原酶广泛用于酶促原代细胞分离和组织解离过程。大多数研究人员使用粗胶原酶制剂，如1、2、3和4型，或色谱纯化的胶原酶；后者通常与弹性蛋白酶、透明质酸酶等次生酶结合。为了获得最佳结果，必须根据待解离的组织定制蛋白水解活性的精确混合物。不同组织的类型和有效性之间的相关性很好，但并不wan美，可能部分取决于使用参数和目标以及批次间的差异。

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牛胰腺脱氧核糖核酸酶是一种核酸内切酶，它分裂磷酸二酯键，优先与嘧啶核苷酸相邻，在3'位置具有游离羟基和在5'位置产生具有磷酸基团的多核苷酸。Worthington为不同的应用提供不同纯度的DNA酶。含有zui低水平的RNase和蛋白酶活性，适用于需要消化DNA以回收完整RNA的技术，或者必须保持结构蛋白或酶的完整性的技术。应用包括切口平移、DNA图谱、核RNA和蛋白质的分离、质粒构建、RNA探针的RNA聚合酶合成和RT-PCR。DNA酶还可用于组织培养工作，以消化受损细胞中的DNA，从而降低粘度，并去除膜结合的DNA片段。

产品订货信息（部分）

猪胰腺弹性蛋白酶的分子量为25.9 kDa，最适pH为8.5。虽然弹性蛋白酶会水解多种蛋白质底物，但它在蛋白酶中的du特之处在于其水解天然弹性蛋白酶的能力，而天然弹性蛋白是一种不受胰蛋白酶、糜蛋白酶或胃蛋白酶水解的底物。大豆胰蛋白酶抑制剂和激肽释放酶抑制剂抑制蛋白水解活性，但不抑制弹性水解活性。

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木瓜蛋白酶是从番木瓜胶乳中提取的一种巯基蛋白酶。其分子量为23 kDa，最适pH范围为6.0-7.0。木瓜蛋白酶对亮氨酸甲酯作用会产生一种不溶性的聚亮氨酸肽。木瓜蛋白酶破坏软骨的细胞间基质。木瓜蛋白酶被半胱氨酸、硫化物和亚硫酸盐激活。

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核糖核酸酶（RNase I）催化核苷酸的5'-核糖和连接在相邻嘧啶核苷酸的3'-核糖上的磷酸基团之间的磷酸二酯键的裂解，形成2'，3'-环状磷酸，然后可以水解成相应的3'-核苷磷酸。核糖核酸酶A的分子量为13700 Da。它在7.0-7.5的最佳pH范围内工作。核糖核酸酶B的分子量为14700±300 Da，它是一种糖蛋白，具有与核糖核酸酶A相似的氨基酸组成。每个分子含有6个甘露糖残基和2个N-乙酰葡糖胺残基。它是RNase A的糖基化衍生物。核糖核酸酶受到重金属离子的抑制，并受到DNA的竞争性抑制。由于分子生物学级RNase A基本上不含DNase和蛋白酶活性，该产品可用于在核酸工作中以及在使用其他酶或必须回收完整蛋白质的情况下从DNA中去除RNA。

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胰蛋白酶是一种胰腺丝氨酸蛋白酶，具有基于带正电荷的赖氨酸和精氨酸侧链的底物特异性。它来源于34 kDa无活性的前体酶原胰蛋白酶原，在酶促去除N-末端6-氨基酸前导序列后产生23.8 kDa胰蛋白酶分子。最适pH为8.0。胰蛋白酶被有机磷化合物如二异丙基氟磷酸盐和来自胰腺的天然抑制剂抑制。大豆、利马豆和蛋清也是天然抑制剂的来源。胰蛋白酶切割精氨酸和赖氨酸的酰胺键和酯键。Worthington测序级胰蛋白酶已进一步纯化，以去除可能干扰胰蛋白酶消化实验的微量污染蛋白酶和自溶产物，并在SDS-PAGE上显示出单一条带。

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